El Síndrome de Rett (TGD) es un
trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el
desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso
de las manos. Se presenta casi siempre en niñas y se puede diagnosticar
erróneamente como autismo o parálisis cerebral.
Los
varones nacidos con este síndrome no tienen un segundo cromosoma X
y por lo general las madres sufren un aborto espontáneo o se produce
la muerte muy prematura del bebé.
Una niña con el síndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Casi siempre antes de los 4 años empieza un degeneramiento que produce una grave discapacidad en todos los niveles, haciendo que sea dependiente de los demás para el resto de su vida.
Una niña con el síndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Casi siempre antes de los 4 años empieza un degeneramiento que produce una grave discapacidad en todos los niveles, haciendo que sea dependiente de los demás para el resto de su vida.
Un saludo
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