martes, 1 de octubre de 2013

Síndrome de Rett

El Síndrome de Rett (TGD) es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso de las manos. Se presenta casi siempre en  niñas y se puede diagnosticar erróneamente como autismo o parálisis cerebral. 

Los varones nacidos con este síndrome no tienen un segundo cromosoma X y por lo general las madres sufren un  aborto espontáneo o se produce la muerte muy prematura del bebé.

Una niña con el síndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Casi siempre antes de los 4 años empieza un degeneramiento que produce una grave discapacidad en todos los niveles, haciendo que sea dependiente de los demás para el resto de su vida.

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