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miércoles, 26 de noviembre de 2014

Recapacita. Colores para la diversidad

Colores para la diversidad: "Todos iguales, todos diferentes".

http://www.recapacita.fundacionmapfre.org/ediciones_anteriores/colores_para_la_diversidad.php
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Busca trabajar con los alumnos varios ejes actitudinales básicos:
  • La valoración de la diversidad como algo positivo en un grupo o sociedad.
  • La empatía hacia los niños con una discapacidad.
  • La conciencia de que todos, aunque no tengamos una discapacidad, somos diferentes pero con muchas cosas en común.
Consta de cuatro unidades didácticas y un cuento:
Cuento: "Zuu el especial y la libéluda de colores"

https://drive.google.com/file/d/0B3b75EczJ6vsU05FZzBJV3NJd3c/view?usp=sharing
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Objetivo: Reconocer la diversidad como un valor.

Recurso narrativo que a través de la ficción trata de transmitir a los alumnos la belleza de lo diferente.

https://drive.google.com/file/d/0B3b75EczJ6vsM1VDWmgtS0p6Q0U/view?usp=sharing
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Unidad 1. "Comprende"

https://drive.google.com/file/d/0B3b75EczJ6vsaENXb2p3VUNwVnc/view?usp=sharing
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Objetivo: Conocer realidades cercanas de niños con discapacidad. Trabaja la discapacidad auditiva, la motora y la cognitiva.

Unidad 2. "Experimenta"

https://drive.google.com/file/d/0B3b75EczJ6vsa1poNVlXNjEwRG8/view?usp=sharing
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Objetivo: Experimentar la realidad que viven algunas personas que tienen una discapacidad, pues sólo al ponernos en el lugar del otro somos capaces de comprender y valorar determinadas cosas.

Unidad 3. "Conoce"

https://drive.google.com/file/d/0B3b75EczJ6vsMkI2MzdBNFhScHc/view?usp=sharing
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Objetivo: Acercarnos a diversos recursos que se usan en el mundo de la discapacidad para compensar y apoyar las dificultades que surgen, tratando así de normalizar al máximo posible sus posibilidades.

Unidad 4. "Reflexiona"

https://drive.google.com/file/d/0B3b75EczJ6vsZjNfcnpVU3gyRWs/view?usp=sharing
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Objetivo: Todo lo vivido y aprendido durante el proceso de aprendizaje debe ser plasmado en un trabajo final donde todos los alumnos colaborarán de manera cooperativa.

Un saludo

miércoles, 16 de abril de 2014

Información sobre el cáncer


Quizás una de las experiencias más dolorosas y desconcertantes que pueda vivir una persona es saber que su hijo tiene cáncer. Una de las reacciones frecuentes junto al miedo, el dolor y la incertidumbre, es querer saber más, conocer más esta enfermedad, sus causas, sus tratamientos, y sobre todo, saber más cosas con las que poder ayudar al niño a enfrentarse a los tratamientos que serán necesarios para combatir la enfermedad. 

Aceptar que uno de nuestros alumnos ha sido diagnosticado de cáncer no es fácil. Sin duda, es una experiencia compleja en la que van a conjugarse un gran número de acontecimientos que te generarán temor, incertidumbre y angustia.

La Asociación Española Contra el Cáncer pone a disposición de padres, profesionales y profesores una amplia información de cómo tratar este tema. Aquí os dejo algunos de los materiales que nos facilitan, pero dado lo complejo del tema, no dejéis de visitar su página.

https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/Paginas/Cancerinfantil.aspx
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Materiales:

Guías: 
"Cáncer infantil. Guía de apoyo para padres"
https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/guia_padres.pdf
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"El cáncer en los niños"
https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/guiareducida.pdf
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"Cáncer infantil. Guía de apoyo para profesores"
https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/guia%20profesores.pdf
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Documentos informativos:

"Vamos a quimioterapia"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/quimioterapia%20pdf.pdf
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"Vamos a radioterapia"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/radioterapia %20pdf.pdf
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"Alguien muy especial ya no está"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/alguien%20muy%20especial%20ya%20no%20est%C3%A1%20aqui%20pedf.pdf
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"Comer bien ¡es divertido!"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/comer%20bien%20es%20divertido%20pdf.pdf
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"Protegerse del sol ¡es divertido!"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/protegerse%20del%20sol.pdf
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Cuentos:

"El hada de las estrellas"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/El_hada_estrellas.pdf
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"En el país de los dragones"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/enelpaisdelosdragones.pdf
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"Toby y la máquina voladora"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/cuentotoby.pdf
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"La mejor medicina"
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/SaberMas/Documents/la%20mejor %20medicina%20pdf.pdf
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Juegos:
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/Jugar/Paginas/paralosmaspequenios.aspx
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https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerInfantil/Jugar/Paginas/siyaeresmayor.aspx
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Vídeo: 
Salvapantallas.

Recortables.

Para los jóvenes:

Top Secret: Información, consejos, sugerencias... 
https://www.aecc.es/SobreElCancer/CancerInfantil/CancerJuvenil/Documents/index.html
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 La Victoria de Mario

Fumar o no fumar. Esta es la cuestión. Tal vez ya te la hayas planteado como Mario, el protagonista de nuestra historia. Con ella queremos demostrarte que es posible no caer en las redes del tabaco.
https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/La_Victoria_de_Mario.pdf
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 Soy Daniel

"Tengo 15 años. A los 13 me dijeron que tenía leucemia..."

Con estas palabras, Daniel inicia un relato muy particular en el que cuenta cómo ha sido su vida desde que le diagnosticaron una leucemia.
https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/SoyDaniel.pdf
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Para los padres:

"Para ti que has perdido un hijo"

"Para tí. 
Este libro te lo queremos dedicar a ti que has perdido un hijo. 
Con él no queremos que olvides. Tampoco pretendemos que ignores tus sentimientos y retomes tu vida.

Probablemente en estos momentos, ni puedes ni quieras. No pretendemos nada más que acompañarte el
tiempo que tú nos necesites". 
https://www.aecc.es/Comunicacion/publicaciones/Documents/paratiquehasperdidounhijo.pdf
Pincha en la imagen para descargar el  libro

Y si quieres descargar todo este material en un archivo comprimido pincha aquí.
 Un saludo

martes, 12 de noviembre de 2013

¿Que nos pasa?

¿Que nos pasa?, de Sonia Riera, editado por DDA (Asociación de Padres de Niños con Dislexia y/o Dificultades de Aprendizaje) y patrocinado por la Fundación ONCE, es un un libro para reflexionar, trabajar y enfrentarse en equipo a las dificultades de aprendizaje.

"Este libro pretende ser una mano extendida a todos los que estén pasando por la experiencia de formar parte del entorno del niño con Dificultades de Aprendizaje (D.A.). Está dirigido tanto a padres como a profesores y a todos aquellos profesionales que de alguna manera somos responsables de ofrecerles una solución para su integración escolar...

...Pero, por encima de todo, el móvil de este libro es el niño y su dificultad para aprender. A través de los tres cuentos le descubrimos desde dentro. Nos proponemos con esto dejar al desnudo sus sentimientos ante el fracaso escolar, señalar el esfuerzo que supone para ellos saltar las distintas barreras que van surgiendo a lo largo de su historia. La primera de todas es la lectura, con todo lo que esto supone; luego las tablas de multiplicar, más tarde la ortografía, caligrafía, comprensión, expresión, memoria, organización, técnicas de estudio y un largo etcétera que convierten el aprendizaje en una interminable pista de carreras de obstáculos con vallas cada vez más altas..."

http://www.mediafire.com/?uqumofo8mujd5c3
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Descarga el libro desde el enlace de la Fundación ONCE.

Un saludo

martes, 29 de octubre de 2013

Mi dinero y yo

El Instituto Aviva ha editado el libro "Mi dinero y yo", un cuento ilustrado que tiene como objetivo facilitar a los padres la explicación a los más pequeños de la casa de términos relacionados con las finanzas y la economía familiar de una forma amena, práctica y comprensible.

De la mano de Daniel y Lucía, los protagonistas de esta historia, los niños reconocerán situaciones cotidianas en las que interviene el dinero y participarán en la toma de decisiones responsables relacionadas con el consumo y el ahorro, al mismo tiempo que identifican valores necesarios para nuestra sociedad como el cuidado del medio ambiente y la solidaridad.
 
Se incluyen unas láminas para colorear.

 
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Un saludo

miércoles, 23 de octubre de 2013

Cuentos para explicar el TEA

Estas publicaciones van dirigida a todos los niños a los que se pretenda educar en la aceptación de la diversidad y no sólo a los que tienen un hermano con autismo. A los padres que no saben qué explicación deben dar a sus hijos cuando llega a la familia un niño con TEA y a los maestros que no saben como enfrentarse a las preguntas que formulan sus alumnos cuando hay un niño con autismo en el aula. A tal dificultad se añade muchas veces el desconocimiento de una alteración que hasta entonces ha estado ajena en sus vidas.
 
Cuidando a Louis de Lesley Ely y Polly Dumbar para niños de 3 a 5 años.

 
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Mi hermano tiene autismo de Ana González Navarro y Victoria Labat Gronchi. Con el mismo título, tenemos dos cuentos adaptados a dos a dos franjas de edades diferentas, uno para 4 - 5 años y el otro para  6 - 7 años y además incluye una serie de pautas orientativas que nos permite optimizar el contenido del cuento. 
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Un saludo

viernes, 7 de junio de 2013

Cuentos para explicar las diferencias.

“Flo la Duendecilla Valiente. Una vida en igualdad y equidad" del Instituto Nacional de las Mujeres (INAMU - Costa Rica) nos invita a hacer un viaje por un mundo lleno de magia, de luciérnagas que nos hablan, libros sabios, espejos guardianes, y de duendecillos, que habitan en hongos y viven una gran aventura. Junto a Flo podrás aprender que las niñas pueden alcanzar las metas que se propongan y que al igual que Pipo y Flick, los niños las pueden apoyar y animar a lograrlo. Pero también, aprenderás a que cuando todos trabajamos juntos las cosas siempre salen mejor.
Ven, veamos qué está pasando en un rincón del bosque…
 
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“Ni más ni menos”. La discapacidad explicada a los niños. Este libro pertenece a la colección "Cuadernos de Educación en Valores" (toda la colección en esta entrada: "Por preguntar que no quede"). Es un material para trabajar en el aula la convivencia y la discapacidad con niños de educación infantil y primaria.

Guillermo, un niño de 8 años, cuenta como son sus compañeros de clase, algunos de los cuales tienen alguna discapacidad. Estas discapacidades no son para él ningún problema porque entiende que cada persona es diferente y tiene habilidades distintas por lo que también hacen las cosas de formas distintas y a ritmos diversos. Èl habla de como los animales son también distintos y tienen características propias que los distinguen de lo demás y no por ello son inferiores o peores, sólo diferentes.

Con este relato Guillermo explica de forma natural y sencilla qué es una discapacidad, qué cosas pueden hacer quienes las padecen, cómo es la atención que reciben, qué es el lenguaje de signos, cómo juegan los niños con discapacidad, y cuenta también las distintas experiencias que ha vivido en el colegio junto con estos compañeros tan especiales.

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"Luis el Maquinista" de María Merino Martínez y Laura Esteban Ferreiro. A través de este breve cuento, se refleja las dificultades que tiene un niño con síndrome de asperger para comprender las reglas de los juegos en los recreos, al tiempo que ofrece modelos de intervención y juegos cooperativos para el resto de compañeros. El cuento es muy breve y cuenta con magníficas ilustraciones
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Un saludo

jueves, 6 de junio de 2013

Alex va al hospital

El Síndrome de Hunter es una patología minoritaria y poco conocida, es un raro trastorno genético, progresivo, limitante para la vida y que afecta principalmente a los varones. Está  causada por la ausencia de una enzima. Su consecuencia es una serie de síntomas y signos tanto internos como externos que implican seguir una rutina y para lo cual es importante que los niños entiendan la enfermedad y todo su proceso.

Por ello, con el cómic “Alex va al hospital”, la asociación MPS España, con la colaboración de Shire, muestra el Síndrome de Hunter desde un punto de vista positivo, explicando de manera sencilla y gráfica en qué consiste la enfermedad, cómo convivir con ella y cómo, a pesar de tener que ir periódicamente al hospital para las sesiones de tratamiento, se puede convertir en algo divertido.

Como regalo adicional, el cómic cuenta con un último apartado para pegatinas, que se va rellenando con cada visita al hospital, y así, animarles a que sean valientes y afronten la enfermedad.

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Un saludo

miércoles, 5 de junio de 2013

Oliver y sus audífonos

Los libros de Oliver, escritos por Maureen Cassidy, están dedicados a su hermano Patrick, que padece deficiencia auditiva. Intentan promover una mejor comprensión de los retos e importancia de identificar y tratar a los niños con deficiencia auditiva.

Nacen con la intención de reducir la ansiedad de estos niños cuando les diagnostican y les ponen audífonos. Son libros para niños con pérdida auditiva, para sus amigos y para sus padres y profesores.

“Oliver y sus audífonos” narra la historia de un pequeño elefante que se enfrenta a diversas dificultades con sus amigos, en la escuela y en su hogar debido a la hipoacusia que padece. Cuando empieza a usar audífonos su vida cambia favorablemente.

Al final del libro, incorpora un listado de los comportamientos que se podrían esperar de los niños a diferentes edades para que los padres puedan detectar si sus hijos tienen algún problema y acudan a su médico.
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En “Oliver y sus audífonos con FM”, el pequeño elefante comienza a presentar problemas para entender lo que dicen sus amigos y profesores cuando hablan simultáneamente, incluso llevando puestos sus audífonos. Por esta razón, su audioprotesista le recomienda usar un sistema de comunicación FM, que lo ayudará a oír mejor en ambientes ruidosos y también cuando el profesor se encuentre lejos.
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Un saludo

lunes, 3 de junio de 2013

Cuentos Implante Coclear

El Implante Coclear es un dispositivo que permite a las personas con déficit auditivo tener acceso a los sonidos del habla y mejorar sus habilidades comunicativas para la comprensión y expresión del lenguaje. Acceder a estos estímulos acústicos en edades tempranas supone que el niño se encuentre dentro del período crítico para el desarrollo del lenguaje por lo que podrá aprovechar la plasticidad de su sistema nervioso central para aprender a utilizar eficazmente los sonidos del habla que percibe a través del Implante Coclear.

La colección de cuentos realizados por la Unidad de Implantes Cocleares de Aragón y coordinados por Mariví Calvo Medina, pretende analizar diferentes situaciones que pueden sucederle a un niño implantado: averías, necesidad de entrenamiento auditivo, expectativas del IC, acceso a una biimplantación…

Los cuentos de la colección se realizan conjuntamente en versión multimedia y en versión impresa.

"La Historia de Lucas". Lucas es un niño de cinco años que en este primer título nos cuenta como accede a un Implante Coclear. Nos va mostrando sus vivencias de forma sencilla, secuenciada y fácil de entender.

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"Lucas se va de campamento". Lucas, en esta segunda historia, se enfrenta a una realidad cotidiana en la cuál, durante varios días, deberá tomar decisiones en función de las diversas situaciones que le van surgiendo. Además, irá encontrando soluciones para las dificultades que se le presentan. El cuento está lleno de recordatorios: "quitate el implante cuando vayas a nadar", "guardalo en la bolsa antihumedad"… y sugerencias "lleva siempre pilas de repuesto…"

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Descarga el cuento en una aplicación de Macromedia Flash Player. 

Un saludo

viernes, 31 de mayo de 2013

Sueño de Pedro

Vídeo de dibujos animados signados, subtitulado y con voz, que narra las aventuras de Pedro, un niño sordo que descubre el significado de la Integración.

Este material pretende mentalizar a la sociedad de que las personas sordas y, en este caso, los niños sordos tienen las mismas capacidades que cualquier otro niño, sólo tenemos que creer en ellas y favorecer la supresión de las barreras de comunicación que les impiden desenvolverse con normalidad. El Sueño de Pedro nace con la esperanza de que cada uno seamos conscientes de lo mucho que podemos aportar a este sueño: el sueño de las personas sordas.


Un saludo

¿Quién es Laura?

La falta de audición supone un acceso reducido a la información, por lo que el niño sordo no adquiere el lenguaje oral de forma natural ni espontánea, sino que requiere un esfuerzo por su parte muy importante, prolongado en el tiempo, y una enseñanza organizada. Como consecuencia, su desarrollo cognitivo podría ser más lento si no se dan todos los recursos necesarios.

Puesto que la integración en los colegios de alumnos con necesidades educativas especiales se lleva a cabo en muchos casos en aulas ordinarias y sin una adaptación previa, la Federación de Personas Sordas de Cantabria (FESCAN) ha considerado interesante aportar a los educadores una serie de informaciones, consejos y pautas que les orienten para poder hacer más efectiva la integración del alumno sordo.

Cubrir las necesidades de un alumno sordo en el aula no es difícil si reina un clima de colaboración entre alumnos y profesores. La verdadera integración comienza con el respeto a la diversidad, y una vez conseguido este objetivo, no sólo beneficiamos el ambiente escolar sino que apostamos por un futuro basado en la tolerancia y la igualdad.

"Sus manos hablan. Orientaciones para educar a tu alumno sordo" contiene información sobre las características y necesidades del alumno sordo en un aula de integración así como estrategias educativas y recursos de integración para facilitar al docente su labor de sensibilización, respeto y no-discriminación.

PRESENTACIÓN 
PERSONA SORDA
1.- Clasificación
2.- Desarrollo Psicoevolutivo
-Área cognitiva
-Área de comunicación y lenguaje
-Área socio-afectiva
3.- Implicaciones de la Sordera en el Desarrollo de la Persona Sorda y Necesidades que Genera
ALUMNO SORDO
-Atención Temprana
-Análisis del Alumno Sordo
-Comportamiento del Alumno Sordo en el Aula
ADAPTACIONES
1.- Adaptaciones en los Elementos Básicos del Currículum
-Objetivos y Contenidos
-Metodología y Actividades
-Evaluación
2.- Adaptación en los Elementos de Acceso al Currículum
-Elementos Personales
-Elementos Físicos y Materiales
ESTRATEGIAS EDUCATIVAS
-Estrategias Didácticas Generales
-Estrategias de Comunicación e Interacción
-Lectoescritura
TABLAS
-Tabla 1. Escolarización
-Tabla 2. Movimiento Asociativo
-Tabla 3. Asociaciones de Sordos
-Tabla 4. Ayudas Técnicas
GLOSARIO
BIBLIOGRAFÍA
DIRECCIONES DE INTERÉS

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La mayoría de los niños sordos nacen en el seno de una familia oyente, por lo que inicialmente los padres no disponen de la información suficiente para saber qué significa ser sordo, por eso muchos de ellos piensan de forma equivocada que todo se soluciona con un audífono. Un conocimiento detallado del tema y una inforrmación completa y adecuada, serán la base de un entorno familiar en el cual el niño se sentirá plenamente integrado y aceptado.

"Compartir el silencio ¿Qué harías sí un míembro de tu familia fuera sordo?" contiene información sobre las características y necesidades de las personas sordas y las familias a las que pertenecen, así como estrategias, conductas, medios materiales, ayudas técnicas, etc., que sirven de orientación y apoyo tanto a las personas sordas como a aquellos que comparten su entorno.

PRESENTACIÓN
DESARROLLO EVOLUTIVO DEL NIÑO
TIPOS DE FAMILIA
1.- Padres Oyentes e Hijos Sordos
-Sentimientos y emociones de los padres
-Barreras de Comunicación
-Educación
-Información
2.- Padres Sordos e Hijos Oyentes
-Sentimientos y emociones de los padres
-Barreras de Comunicación
-Educación
-Información
3.- Padres Sordos e Hijos Sordos
-Sentimientos y emociones de los padres -Barreras de Comunicación
-Educación
-Información
4.- Familias Mixtas
TABLAS
-Tabla1. Escolarización
-Tabla2. Movimiento Asociativo
-Tabla3. Asociaciones de Sordos
-Tabla4. Sistemas de Comunicación
-Tabla5. Ayudas Técnicas
GLOSARIO
DIRECCIONES DE INTERÉS
BIBLIOGRAFÍA

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"¿Quién es Laura?". Cuento dirigido a los alumnos que comparten aula con niños sordos de forma que se sensibilicen desde la niñez, respecto de las personas sordas y las barreras que les afectan.

Laura soy yo, y tu dirás ¿pero qué Laura? Una niña Sorda, que lo único que no puede hacer es oír; hay algo dentro de mi oído que no funciona bien y los sonidos no me llegan igual que a vosotros. Aunque no me conoces, seguro que en un par de páginas somos amigos, en el cole tengo un mogote. Uno de los mejores es Pablo, ¿os he dicho ya que su hermano es sordo? Bueno, él oye un poco, por eso lleva un aparato en el oído que le ayuda. También va al cole; es de los mayores. Lucía es otra de mis mejores amigas, con ellos me lo paso genial, nos lo contamos todo. Raúl y su hermano, Pablo, utilizan la Lengua de signos para contarse sus cosas. Lucía no conoce a ningún otro niño sordo, por eso se extrañó tanto la primera vez que nos vio usarla. ¡Ahora ya está acostumbrada!.
¿Os apetece que os cuente un poco de mi vida?. A ver... ¿ Por dónde empiezo…?.

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Un saludo

miércoles, 29 de mayo de 2013

Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedades crónica y con frecuencia, debilitante. Es una de las enfermedades neurológicas discapacitantes más comunes entre adultos jóvenes. Afecta aproximadamente a tres mujeres por cada hombre. Más de 2.000.000 de personas en el mundo padecen EM y los síntomas empiezan a manifestarse hacia los 30 años de edad. Aún no se conoce qué causa la enfermedad y todavía no tiene cura.

La gravedad del progreso de la EM, así como sus síntomas, puede variar considerablemente entre las personas. Estos incluyen visión borrosa, debilidad en las extremidades, sensaciones de hormigueo, inestabilidad y fatiga. Para algunas personas, la EM se caracteriza por periodos de recaída y remisión, mientras que para otras se presenta de forma más progresiva. Algunas personas pueden sentirse y parecer sanas durante muchos años tras el diagnóstico, mientras que otros pueden quedar gravemente debilitados muy rápidamente. Para todos, la EM hace sus vidas impredecibles.

Algunos de los desafíos más importantes que afectan a las personas con EM incluyen el acceso inadecuado a información, falta de apoyo social, necesidad de asesoramiento y apoyo en relación al empleo, seguro de salud y la disponibilidad limitada a tratamientos modificadores, otras terapias y rehabilitación.

Hoy, 29 de mayo, es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2013. Este año, en que los Jóvenes con EM son los protagonistas, la MSIF ha publicado un víedo en la que 6 jóvenes con EM de distintas partes del mundo nos cuentan cuáles son los lemas que les impulsan a seguir adelante en los distintos ámbitos de su vida.


"Sigue Sonriendo", editado por la Multiple Sclerosis Society of Canada,  es un magnífico recurso de ayuda para hablar con los niños acerca de la Esclerosis Múltiple. A través del juego familiariza a los menores con términos médicos y lo acerca a conocer los síntomas que puede tener una persona con esta enfermedad.

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"Lo que todo el mundo debe saber sobre la Esclerosis Múltiple" es un cómic en el que se explica qué es la Esclerosis Múltiple, cuáles son sus síntomas, el pronostico de la enfermedad,…. De una forma sencilla y didáctica. El cómic estaeditado por la Federeación Española para la Lucha contra le Esclerosis Múltiple (FELEM).

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 "EMFighter" es un juego para luchar contra la Esclerosis Múltiple. Esclerosis Múltiple España lanza esta aplicación gratuita con el objetivo de informar a la sociedad, de una manera innovadora, acerca de la realidad de esta enfermedad y de la necesidad de una mayor concienciación social respecto a ella.

Bajo el lema “Sumemos puntos para la lucha contra la Esclerosis Múltiple”, esta iniciativa ha sido diseñada gráficamente por Kukuxumusu y  ha sido desarrollada por La Factoria d´Imatges sobre una idea original de la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple.


El juego se desarrolla a lo largo de 5 pantallas donde el protagonista del juego, la neurona “Neuri”, debe sortear los obstáculos que la enfermedad le presenta en forma de diferentes personajes, recogiendo todos  los objetos que encuentre por el camino con el objetivo de sumar el máximo de puntos.

Estos son los enlaces de descarga:

Dispositivos con Android

Dispositivos con  iOS (iPhone,  iPad)

Un saludo

viernes, 24 de mayo de 2013

Espina Bífida. Mielomeningocele

La espina bífida, también conocida como mielodisplasia (mielomeningocele), es un trastorno de nacimiento que se presenta como consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestación. Existe un desarrollo anormal de la médula espinal y el sistema nervioso que puede producirse en cualquier parte de la columna vertebral y provoca varios grados de parálisis y pérdida de sensibilidad en las extremidades inferiores, así como diversas complicaciones en las funciones intestinales y urinarias.

La espina bífida en muchos casos va acompañada de hidrocefalia, que es una acumulación de liquido cefalorraquídeo (LCR) dentro de la cavidad craneana.

La Federación Española de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI) publicó en 2009 un material didáctico con el objetivo de que los escolares de entre 6 y 15 años aprendan qué es la espina bífida a través de los cuentos. El Proyecto se conoce como "Espina Bífida en la Escuela" y pretende favorecer la integración de alumnos con espina bífida en las aulas.

"Los zapatos de Marta" se dirige principalmente al alumnado de Primaria. En este cuento se reproduce la historia de Marta, una niña que nació con espina bífida y tiene dificultades para caminar, se apoya en unos zapatos especiales y en unos bastones. Todo esto y mucho más descubrirá Nico mientras comparte aventuras con su amigo Lucas, hermano de Marta. Igualmente descubrirán todos juntos el valor de la amistad y el respeto por las diferencias.
 
Pincha en la imagen para descargar el documento.

"Pepe Lino y sus colegas", es un cómic que se dirige principalmente al alumnado de Secundaria. Narra la vida de Lino, un joven con espina bífida, que tras aprobar todos sus exámenes organiza una fiesta con sus amigos y conoce a una chica que le gusta. A través de sus aventuras se ponen de manifiesto algunos de los miedos y dificultades con los que se encuentran muchos jóvenes con espina bífida.
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Para obtener información sobre la espina bifida descarga los siguientes documentos o pincha en los enlaces a las páginas:

"La espina bífida y la infancia. Manual de ayuda y servicios para la mejora de la calidad de vida de los niños y niñas afectados de EBH" 

En esta guía se da una información básica para ayudar a conocer mejor la Espina Bífida y la Hidrocefalia (EBH) pero, sobre todo, lo que se pretende es informar sobre todas las herramientas y servicios que hay para mejorar la calidad de vida de las personas con espina bífida desde el mismo instante de su nacimiento. 
Pincha en la imagen para descargar el documento.

"¿Qué es la espina bífida?"

Un protocolo de información de la espina bífida publicado por FAEBA (Federación Asociaciones Espina Bífida de Andalucía).
 Pincha en la imagen para descargar el documento.

"Mi bebé nació con mielomeningocele. Preguntas prácticas para padres"

Este libro fue realizado por el equipo Interdisciplinario de Mielomeningocele del Hospital Posadas de Buenos Aires fue pensado para que lo pueda leer cualquier persona que quiera acercarse a este problema.
Pincha en la imagen para descargar el documento.

"Creciendo con espina bífida. Lo que hemos aprendido"

Este documento de la North Carolina Office on Disability and Health resume los hallazgos principales de un estudio de investigación de cinco años, en Carolina del Norte, sobre la espina bífida (Calidad de vida y condiciones secundarias en individuos con espina bífida) para documentar condiciones secundarias en niños, adolescentes y adultos jóvenes con espina bífida y sus familias, para evaluar factores sociales, psicológicos y ambientales que median tales condiciones, y para identificar factores de resistencia que podrían prevenir las repercusiones de la espina bífida y promover el mejoramiento en la calidad de vida.
Pincha en la imagen para descargar el documento.

"El Aprendizaje en los Niños con Espina Bífida"

Un documento de Donald J. Lollar de la Spina Bifida Association que nos da algunas pautas para identificar las necesidades educativas de estos niños.

Asociación Catalana de Espina Bífida e Hidrocefalia

NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke)

Asociación Sembrando Esperanza

Discapnet: Espina Bífida

Discapnet: Viviendo con Espina Bífida

Un saludo